black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

填空题

制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括:(一)标本的管理。(二)()。(三)试剂的管理。(四)()。(五)血液检测的质量控制。(六)()。(七)检测报告。(八)安全与卫生、职业暴露的预防与控制。

【参考答案】

仪器与设备的使用、维护和校准;血液检测技术与方法;检测结果分析与记录

相关考题

填空题 文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类信息的安全性,保证()

填空题 生产过程中应采用经()方法去除和灭活病毒。如用灭活剂(如有机溶剂。去污剂)灭活病毒,则应规定对人安全的灭活剂()限值。

填空题 活疫苗及其他对温度敏感的制品,在分装过程中制品应维持在()以下或对制品采取有效的()措施。除另有规定外,分装后的制品应尽快移入()冷库贮存。

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064