判断题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。
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判断题 研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。
判断题 应在临床试验完成之前,完成向伦理委员会的报批过程。
判断题 研究者应向受试者说明有关试验的详细情况,并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。