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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。

【参考答案】

污染

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填空题 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的()。

填空题 印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规程和需求量发放。

填空题 中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存

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