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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。

【参考答案】

无菌工作服;监测结果

相关考题

填空题 无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。

填空题 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

填空题 无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

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