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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明产品或样品的()、()和()的信息,操作人应当签注姓名和日期。

【参考答案】

名称,批号,记录设备

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填空题 放行是对一批物料或产品进行(),作出批准使用或投放市场或其他决定的操作。

填空题 中药材和中药饮片的质量应符合国家药品标准及省(自治区、直辖市)中药材标准和中药炮制规范,并在现有技术条件下,根据对()的影响程度,在相关的质量标准中增加必要的()。

填空题 非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在()内生产,但必须进行有效的()与()。

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