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新版《药品经营质量管理规范》

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单项选择题

根据《药品生产监督管理办法》,药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件,经()签字后方可上市放行。

A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人

相关考题

单项选择题 药品生产企业应当()对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。

填空题 在中华人民共和国境内上市药品的(),应当遵守《药品生产监督管理办法》。

填空题 药品生产许可证许可事项是指()和()。

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