多项选择题
一般情况下，研制现场核查以确证性临床试验、生物等效性研究等药物临床试验相关批次为起点，直至商业规模生产工艺验证批次前为止，重点包括（）等影响药品质量评价的关键批次。必要时，可前溯至研究立项、处方筛选、工艺优化等研究内容。
A.确证性临床试验批次/生物等效性研究批次等药物临床试验批次B.技术转移批次C.申报资料所涉及的稳定性试验批次
多项选择题 药品上市许可申请审评期间，发生可能影响药品安全性、有效性和质量可控性的重大变更的，申请人（）。
多项选择题 药品上市后的变更，包括（）。
多项选择题 信息中心负责建立药品品种档案，对药品实行编码管理，汇集（）。
