单项选择题
境内第一类医疗器械由()审查,进行产品备案。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级(食品)药品监督管理机构D.国家食品药品监督管理局
单项选择题 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
单项选择题 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处()罚款。
单项选择题 对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存()。