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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

境内持有人在充分研究、评估和必要的验证基础上无法确定变更管理类别的,可以与省级药品监管部门进行沟通,省级药品监管部门应当在()日内书面答复。

A.15
B.20
C.25
D.30

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