问答题
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后几年?
一年
问答题 批记录应当由哪个部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年?
问答题 不符合贮存和运输要求的退货,应当在哪个部门监督下予以销毁?
问答题 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当做哪些方面的工作?