单项选择题
下列哪种情形为劣药?()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.未标明或者更改有效期的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
单项选择题 药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向()。
单项选择题 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()。
单项选择题 新版《药品管理法》确定的药品管理的基本原则是()。