单项选择题
从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的()食品药品监督管理部门备案,备案件效期为()。
A.区级;五年 B.市级;五年 C.市级;无效期 D.区级;无效期
单项选择题 医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械,未按照《医疗器械经营监督管理条例》要求提供授权书的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处()罚款。
单项选择题 《医疗器械经营监督管理办法》自()起施行。
单项选择题 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。