问答题
新的药品注册管理办法中要求提交工艺验证资料，就原料药而言，须验证哪些工艺参数？
由于工艺验证的目的是为了确保大生产时能始终如一地按照拟定的工艺条件 和工艺参数生产出质量恒定的产品，所以工艺验证就应该在......
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问答题 如在申报资料中对中间体的质量控制要求某中间体的含量不低于95%，在批准上市后，待实际生产时对该中间体的含量不控制可以吗？
问答题 什么情况下需提供起始原料的详细生产工艺与过程控制资料？需详细到何种程度？如得不到怎么办？
问答题 有的老师在讲课中提到“微生物挑战性试验由供应商做，以避免污染产品”，有的老师在讲课中提到无菌过滤器微生物挑战试验，应该在实际的生产参数下进行验证，且微生物截留试验必须在药液中进行，这似乎只能由药品生产企业完成。如何理解？如何进行此项试验更能保证验证的科学价值？
