单项选择题
生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的按照（）规定进行处罚。
A.《医疗器械生产监督管理办法》第六十六条 B.《医疗器械生产监督管理办法》第六十三条 C.《医疗器械监督管理条例》第六十六条 D.《医疗器械监督管理条例》第六十三条
单项选择题 医疗器械生产企业应当加强采购管理，建立（）审核制度，对供应商进行评价，确保采购产品符合法定要求。
单项选择题 医疗器械生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准等知识培训，并建立（）档案。
单项选择题 《医疗器械生产许可证》有效期为（）年。
