单项选择题
药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）
A.前药设计 B.生物电子等排设计 C.软药设计 D.靶向设计 E.孪药设计
单项选择题 广义来讲，任何带有（）的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
单项选择题 下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是（）
单项选择题 塞来昔布（celecoxib）等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于（）
