单项选择题
申请人在申请药品上市注册前，应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作，药物临床试验应当在符合相关规定的药物临床试验机构开展，并遵守（）
A.GMPB.GLPC.GSPD.GCP
单项选择题 根据容器具编号规则，新化药合成车间的容器具编号为（）
单项选择题 境外生产格式为（）
判断题 无菌药品生产应当使不同更衣阶段分开。
