填空题
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题：
据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为（），Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为（），所以生育前应该通过遗传咨询和（）等手段，对遗传病进行监控和预防。
常染色体隐性遗传；1/4；基因诊断（或“产前诊断”）
填空题 对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与（）进行杂交。为快速制备大量探针，可利用（）技术。
填空题 对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是（），由此导致正常mRNA第（）位密码子变为终止密码子。
填空题 导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是（）产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是（）
