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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能(),确保其准确运行。检查应当()。

【参考答案】

进行检查,有记录

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填空题 单独打印或包装过程中在线打印的信息()如产品批号或有效期均应当(),确保其正确无误,并予以(),如手工打印,应当()增加。

填空题 待用分装容器在分装前应当(),避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。

填空题 包装开始前应当进行检查,确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于(),无()或与本批产品包装无关的物料。()应当有记录。

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