单项选择题
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
A.县级人民政府药品监督管理部门 B.地级市人民政府药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
单项选择题 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（）
单项选择题 《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）
单项选择题 药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（）
