问答题
对药品生产单位监督检查的重点是什么？
1、药品生产资格的合法性。2、生产的药品是否取得批准文号。3、原料药的购进渠道是否合法、投料前是......
(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)
问答题 如何理解刑法第一百四十一条中的“足以严重危害人体健康”？
问答题 新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？
问答题 一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚？
