单项选择题 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。

单项选择题 境外第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。

单项选择题 某单位的器械许可证经营范围为：6815，6821，6822，6823，6824，6840（体外诊断试剂除外），6864，6866，以下品种该单位可以经营的品种是（）。