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GMP(药品生产质量管理规范)

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问答题

简答题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经谁批准,并有记录?

【参考答案】

质量管理负责人

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判断题 成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。

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