判断题
申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。
错误(↓↓↓ 点击‘点击查看答案’看答案解析 ↓↓↓)
判断题 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量保证。
判断题 试验用药品若属同一生产批号,则不需编码和贴有特殊标签。
判断题 申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。