单项选择题
药品再注册申请,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个月内对药品再注册申请进行审查,符合规定的,予以再注册;不符合规定的,报国家食品药品监督管理局。
A.3 B.6 C.12 D.24
单项选择题 申请仿制药注册,省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的()批样品,送药品检验所检验。
单项选择题 医疗机构终止配制制剂或者关闭的,《医疗机构制剂许可证》由原发证机关()。
单项选择题 《医疗机构制剂许可证》有效期为()。