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市场监管(药械化综合类)

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单项选择题

药品再注册申请,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个月内对药品再注册申请进行审查,符合规定的,予以再注册;不符合规定的,报国家食品药品监督管理局。

A.3
B.6
C.12
D.24

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