单项选择题
医疗器械临床试验质量管理规范自()起施行
A.2016年5月1日 B.2016年6月1日 C.2016年7月1日 D.2016年8月1日
单项选择题 第二类疫苗由()疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购,由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本*行政区域的接种单位
多项选择题 医疗器械临床试验应当遵循()
多项选择题 器械缺陷,是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险,如()等