填空题 《药品验收管理制度》中规定，对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查（）件；整件数量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。

填空题 《药品收货管理制度》中规定，冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设施运输的或者运输过程中温度不符合要求的不得收货，存入冷库（），报采购员及质量管理部处理。

填空题 《购货单位审核管理制度》中规定，购货单位合法有效的资质证明文件包括：购货单位为药品经营企业的，其法定资质证书应包括：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP证》等证书复印件，且必须加盖其单位公章原印章。购货单位为医疗机构的，其法定资质证书应包括：《（）》证书复印件，属于营利机构的还应提供其《营业执照》复印件，上述复印件必须加盖其单位公章原印章。