单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是()。
A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心
单项选择题 对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是()。
单项选择题 药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取先行登记保存的()。
单项选择题 国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》或者《进口药包材注册证》的有效期为()年。