单项选择题 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。

单项选择题 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。

单项选择题 境内第一类医疗器械由（）机构审查备案资料。