单项选择题
申请GLP 检查的药物非临床安全性评价研究机构，应填写《药物非临床研究质量管理规范检查申请表》，并提交相关的书面资料和电子软盘，应报所在地（）。
A.市级药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.地方级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.地区级药品监督管理部门
单项选择题 《药物非临床研究质量管理规范》规定，由机构负责人组织编写和修改，应经质量保证部门负责人签字确认、机构负责人批准后生效的项目是（）。
单项选择题 《药物非临床研究质量管理规范》规定司负责组织实施某项研究工作的人员的是（）。
问答题 对获得资格认定的医疗机构怎样进行监督管理？
