单项选择题
生产注射剂、()和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的《药品生产质量管理规范》认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
A.放射性药品 B.疫苗 C.急救药品 D.毒麻药品
单项选择题 国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
单项选择题 生产中药饮片,应当选用与药品性质()的包装材料和容器;包装不符合规定的中药饮片不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。
单项选择题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。