单项选择题 医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的（）为准。

单项选择题 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）。

单项选择题 对使用过的一次性使用的医疗器械，应当按照国家有关规定（）。