black

GMP(药品生产质量管理规范)

登录

填空题

文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当(),不能()。

【参考答案】

确切、清晰、易懂;模棱两可

相关考题

填空题 是质量保证系统的基本要素。所有与GMP法规相关的()应当经()部门的审核。

填空题 厂房、设备、物料、文件和记录应当有(),并制定编制()的操作规程,确保()的唯一性。

填空题 采用传统发酵工艺生产原料药的工艺控制重点内容包括工作()的维护、()和扩增培养的控制、发酵过程中()的监控等。

All Rights Reserved 版权所有©PP题库网库(pptiku.com)

备案号:湘ICP备14005140号-5

经营许可证号:湘B2-20140064