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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。

【参考答案】

动态洁净度标准;微粒;微生物

相关考题

填空题 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。

填空题 无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。

填空题 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品(包括药材)、()、()及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行()。

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