单项选择题
某研究机构开展马来酸依那普利的仿制药生物等效性研究，使用某仿制药厂家的马来酸依那普利片和原研厂家的马来酸依那普利片进行对照，给药量均为10mg。经数据处理得到仿制药和原研药的依那普利的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）分别为343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制药和原研药的依那普利拉的AUC分别为832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信区间均位于80%到125%之间。
通过上述数据可知（）
A.仿制药依那普利的绝对生物利用度为90.8%，依那普利拉的绝对生物利用度为101.9%B.原研药依那普利的绝对生物利用度为90.8%，依那普利拉的绝对生物利用度为101.9%C.原研药依那普利的相对生物利用度为90.8%，依那普利拉的相对生物利用度为101.9%D.仿制药依那普利的相对生物利用度为90.8%，依那普利拉的绝对生物利用度为101.9%E.仿制药依那普利的相对生物利用度为90.8%，依那普利拉的相对生物利用度为101.9%
单项选择题 试验中测量依那普利拉相关药动学参数的原因是（）
单项选择题 依那普利的作用机制是（）
单项选择题 经肺部吸收的给药方式是（）
