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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

无菌药品生产,必要时,应当()制药用水的细菌内毒素,保存()及所采取()的相关记录。

【参考答案】

定期监测;监测结果;纠偏措施

相关考题

填空题 无菌药品生产,气锁间两侧的门不得同时打开。可采用()或()或(和)()的报警系统防止两侧的门同时打开。

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填空题 无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

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