判断题
研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。
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判断题 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关,则研究者可不做记录和报告。
判断题 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可不做记录和报告。
判断题 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先分析研究,找明原因写出详细的分析报告,再采取针对性的措施。