判断题
收集，储存和使用生物材料和与健康有关的数据应获得广泛的知情同意，其中应具体说明：生物标本库的目的，储存的条件和持续时间；进入生物标本库的规则；捐助者联系生物样本库的管理员并了解未来使用情况的方式；材料的可预见用途，无论是仅限用于已完全定义的研究，还是扩展用于一些完全或部分未定义的研究；这种使用的预期目标，是仅用于研究（基础研究或应用研究），还是也用于商业目的，以及受试者是否将从其生物标本开发的商业产品中获得金钱或其他利益；意外的研究发现的可能性以及它们将如何处理；采取哪些保护机密的措施以及这些措施的局限性；研究收集的生物标本是否计划在获得结果后销毁，如果没有，则详细说明其储存情况（在何处，如何，多长时间和最终处置）以及将来可能的使用，受试者有权决定将来的使用，有权拒绝存储，并有权要求将材料销毁。
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判断题 在一些个人-组群随机试验中，在该组群进行干预之前，个人也许能够同意干预。
判断题 研究所有阴性的、不确定的、以及阳性的结果都应该发表或以其他方式公开。
判断题 应鼓励旨在获得与孕妇和哺乳妇女健康需求有关知识的研究。
