单项选择题
珠蛋白生成障碍性贫血是我国华南地区最常见的常染色体隐性遗传性血液病之一。患者由于血红蛋白的β-珠蛋白基因突变，导致β-珠蛋白缺失（β⁰）或合成不足（β），从而引发遗传性溶血性贫血。国际上已报道约170种β-珠蛋白基因的突变体，我国也已发现20多种突变体。在临床上，如果要对β珠蛋白生成障碍性贫血患者进行β-珠蛋白基因多个突变位点的检测，首选的方法是（）
A.Western blotB.Northern印迹C.反向斑点杂交D.荧光原位杂交E.PCR-RFLP
单项选择题 a-珠蛋白生成障碍性贫血主要是由于a-珠蛋白基因缺失，使a-珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。如果研究人员拟采用基因增补策略对该疾病患者进行基因治疗实验研究，则应首选下述哪类细胞作为靶细胞？（）
单项选择题 a-珠蛋白生成障碍性贫血主要是由于a-珠蛋白基因缺失，使a-珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。基于当前基因治疗的现状与进展，你认为对该疾病患者进行基因治疗的临床试验策略是（）
单项选择题 α地中海贫血主要是由于α珠蛋白基因缺失，使α珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。对这种α珠蛋白基因缺失进行快速检测的首选方法是（）
