判断题
医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性负责。
正确
判断题 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械企业标准。
判断题 未依照规定备案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门处1万元以下罚款。
判断题 医疗器械产品注册可以收取费用。