单项选择题
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,二级召回应当在3日内,三级召回应当在()日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
A.30 B.5 C.10 D.7
单项选择题 企业未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械,县级食品药品监督管理局可处于()处罚。
单项选择题 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以()罚款。
单项选择题 境内第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地设区的()食品药品监督管理部门提交备案资料。