单项选择题
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。)
A.长期B.药品有效期后1年C.2年D.5年
单项选择题 改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。
多项选择题 严格执行安全操作规程,必须注意和做好以下几方面工作()以及上岗前培训和运行中紧急情况的处理。
多项选择题 在中药制药设备中,下列()设备属于粉碎设备。