单项选择题
某研究机构开展马来酸依那普利的仿制药生物等效性研究，使用某仿制药厂家的马来酸依那普利片和原研厂家的马来酸依那普利片进行对照，给药量均为10mg。经数据处理得到仿制药和原研药的依那普利的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）分别为343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制药和原研药的依那普利拉的AUC分别为832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信区间均位于80%到125%之间。
试验中测量依那普利拉相关药动学参数的原因是（）
A.依那普利拉是依那普利的前药B.依那普利拉会抑制依那普利的代谢C.依那普利拉是发挥药效的活性形式D.依那普利拉会对依那普利的参数测量产生干扰E.依那普利拉会增加依那普利的排泄
单项选择题 依那普利的作用机制是（）
单项选择题 经肺部吸收的给药方式是（）
单项选择题 阻断血小板膜表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体活化的是（）
