多项选择题
药品的注册申请，应当（）
A.经国家药品监督管理部门批准B.对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查C.对化学原料药和相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批D.对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
单项选择题 国家对自然灾害所需药品实行（）
单项选择题 对儿童用药品上市，采取（）
单项选择题 药品追溯标准和规范的制定机构是（）
