问答题 做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

问答题 我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？

问答题 今天我做了二份大米中铅，用的是峰高一次曲线拟合，标准曲线是0.0092C+0.0291，R=0.99948，样品空白是0.1012，样品1是0.1230，含量为-0.0197，样品2是0.1313，含量是0.0029，DL=4.1395pg，Mo=9.5288，但在我改为二次曲线拟合后，样品1量为0.0297，样品2量=0。0497在我改为峰面积定量时（一次拟合），曲线方程为0.0031C+0.0230，样品1是0.1341，含量为0.3544，样品2是0.1302，含量为0.3233，样品空白为0.0688DL=59.1314，MO=27.9309，改为二次拟合时，样品1含量为0。3544，样品2含是为0。3233请教如何定量？