问答题
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
进行日常监管，每年跟踪检查一次，跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。
问答题 GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？
问答题 选派GMP认证检查员有什么回避制度？
问答题 GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织现场检查？
