判断题
药包材注册检验由国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门设置或确定的药包材检验机构承担。
错误
判断题 药包材产品分为I、II、III类。
判断题 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和“动态”的标准。
判断题 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由辖区监管部门收回。