单项选择题 《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报告》用于产品注册时有效期为（）年。

单项选择题 样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等，根据产品风险程度的高低，应属于（）产品。

单项选择题 与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂，根据产品风险程度的高低，应属于（）产品。