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GMP(药品生产质量管理规范)

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单项选择题

应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理,所有投诉、调查的信息应当向()通报。

A.企业负责人
B.质量管理负责人
C.质量受权人
D.QA主管

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单项选择题 发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。

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