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GMP(药品生产质量管理规范)

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多项选择题

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备根据评估可安装在()洁净区环境中

A.A级
B.B级
C.C级
D.D级

相关考题

多项选择题 吹灌封技术具有一定的特殊性,应当特别注意以下环节()

判断题 洁净区内的人数应当严加控制。

判断题 为确保检查监督的准确性,检查和监督应当尽可能在洁净区内进行。

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