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GMP(药品生产质量管理规范)

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填空题

任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质(液体或气体)应当经过()或()处理。

【参考答案】

灭菌;除菌

相关考题

填空题 在验证和生产过程中,用于监测或记录的温度探头与用于()的温度探头应当分别设置,设置的位置应当通过()确定。

填空题 每一次灭菌操作应当有(),并作为()的依据之一。

填空题 应当按照()的要求保存和使用生物指示剂,并通过()试验确认其质量。

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